近日，达安基因最新研制的“呼吸道合胞病毒A型和B型核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）”通过国家药监局的三类医疗器械注册审批，注册证编号：国械注准20243402489。
 

本产品用于定性分型检测临床样本中的呼吸道合胞病毒A型和B型RNA，检测结果可为病例确诊、治疗用药、型别鉴定、流行监测提供准确的病原学检测依据。

来源：达安基因