近日,达安基因最新研制的“呼吸道合胞病毒A型和B型核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)”通过国家药监局的三类医疗器械注册审批,注册证编号:国械注准20243402489。
本产品用于定性分型检测临床样本中的呼吸道合胞病毒A型和B型RNA,检测结果可为病例确诊、治疗用药、型别鉴定、流行监测提供准确的病原学检测依据。
来源:达安基因
2024-12-20
158次浏览近日,达安基因最新研制的“呼吸道合胞病毒A型和B型核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)”通过国家药监局的三类医疗器械注册审批,注册证编号:国械注准20243402489。
本产品用于定性分型检测临床样本中的呼吸道合胞病毒A型和B型RNA,检测结果可为病例确诊、治疗用药、型别鉴定、流行监测提供准确的病原学检测依据。
来源:达安基因
07-09 6
07-08 5
07-07 88
07-04 84
07-03 49
06-26 61
06-25 19
06-24 418
06-23 94
06-23 83
06-20 65
06-18 102
06-17 230
06-16 91
06-13 63
06-12 31
06-11 35
06-09 96
06-06 42
06-05 235
Copyright © 2024 www.ivde-expo.com All Rights Reserved 2025第九届广州国际检验医学与体外诊断暨输血仪器试剂展
服务热线:4008-4007-85 | 备案号:沪ICP备2021020415号-11