近日，国际知名组织欧洲流式联盟（EuroFlow）公布了二代流式技术（NGF）检测多发性骨髓瘤微小残留疾病（MRD）质量评估结果。金域医学以满分成绩通过评估，展现了在NGF检测和数据分析领域的专业实力获得国际权威认可。至此，金域医学已连续3年通过该项评估。

二代流式细胞术（NGF）是流式领域的前沿技术，专注于微小残留病（MRD）检测及疗效评估，主要应用于白血病、淋巴瘤等血液疾病的诊断与研究。NGF在检测极低肿瘤细胞负荷方面具有显著优势，灵敏度高达10-5至10-6，相比传统流式细胞技术提升了100倍以上。其核心特点是标准化的操作流程及科学的方案设计，极大地提升了MRD检测的准确性和灵敏度。此外，NGF还具有检测时间短（<4小时）、重复性强、适用范围广、抗干扰能力强等优势，为精准诊断和个性化治疗提供了高效可靠的解决方案。

NGF技术的应用对实验室环境、人员技能和质量管理要求较高。为确保结果准确性，实验室需严格遵循EuroFlow的标准化流程和质量控制体系。此次室间质评通过标准化评估，确保NGF结果的全球一致性和准确性，是该领域国际权威的质量评估标准。金域医学以满分成绩成功通过评估，彰显了其卓越的技术和质量控制能力。

目前，金域医学已开展多项高灵敏度的二代流式检测项目，包括了多发性骨髓瘤(MM)MRD二代流式检测、急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）MRD二代流式检和急性髓系白血病(AML)MRD二代流式检测等，灵敏度均达到10-5至10-6，处于行业领先水平。凭借卓越的技术实力和严格的质量管理体系，金域医学不断推动微小残留病（MRD）检测技术的发展，为血液肿瘤的精准诊断与个性化治疗提供了可靠支撑。

金域医学流式细胞检测中心

30年来，金域医学始终坚守“质量就是生命”的信条，通过积极参与国内外质评项目，不断优化检测能力，确保在临床检测领域中的技术水平保持领先。除了二代流式项目以外，金域医学在血液肿瘤免疫分型、微小残留病监测、免疫细胞检测、造血干细胞计数等专业技术领域均获得美国病理学家学会(CAP)、英国国家外部质量评估服务组织（UK NEQAS）、欧洲临床细胞分析学会（ESCCA），以及国家卫生健康委临床检验中心等国内外质量认可。

来源：金域医学